PILZ模塊選型，570212

制造商必須考慮安全方面，因為合同正在制定中
制定或在組件要求中手冊。該文件不得編譯僅從機(jī)器性能的角度來看。
制造商負(fù)責(zé)整個技術(shù)文檔，必須確定他的每個供應(yīng)商是在這個過程中進(jìn)行。
不論地點和日期，歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)使用的所有機(jī)械
從1995年1月1日起適用歐盟機(jī)械指令，因此必須CE認(rèn)證。
在大型線上，機(jī)器可能經(jīng)常由幾臺組裝而成的機(jī)器組成一起。
即使這些各有各的CE標(biāo)志，整個仍必須經(jīng)過CE標(biāo)記過程。
從三進(jìn)口機(jī)器時在歐盟范圍內(nèi)使用時，該機(jī)器必須符合
制定機(jī)械指令時在歐盟市場上有售。任何放置
在市場上出售一臺機(jī)器
歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)必須具備建立符合性的必要文件，
或有權(quán)訪問此類文檔。這適用
無論您使用的是“舊機(jī)器”還是新機(jī)械。
機(jī)械指令還強(qiáng)制要求自用機(jī)器以符合與該指令。
雖然沒有問題在自由貿(mào)易方面-畢竟，機(jī)器不是
進(jìn)行交易-機(jī)械指令適用于確保新機(jī)器的安全等
與其他可用的機(jī)器相匹配市場。
一個系統(tǒng)不再被視為一個系統(tǒng)
一臺機(jī)器上的事件與安全相關(guān)的機(jī)器對另一臺機(jī)器的影響。
基本原則適用：相互關(guān)聯(lián)
必須符合當(dāng)前的法律地位（特別是關(guān)于機(jī)械指令）
合格評定程序必須是對整個重復(fù)。
通常，新添加的機(jī)器和新機(jī)器和現(xiàn)有機(jī)器之間的接口
必須進(jìn)行風(fēng)險評估才能解決適當(dāng)?shù)陌踩胧?br />在此基礎(chǔ)上與安全一起開發(fā)了安全概念
設(shè)計（安全要求規(guī)范）和系統(tǒng)集成。該過程完成
驗證安全功能，以演示已經(jīng)采取的安全措施
實施符合所有要求。并且
使用互連的機(jī)械，過程必須結(jié)束
與EC整體合格聲明系統(tǒng)。
CE標(biāo)記過程始于分類產(chǎn)品。以下問題需要
已回答這里重要的是要注意
指令2006/42 / EC（與其前身相反），引入了一些產(chǎn)品（例如壓力
船只，蒸汽鍋爐和纜車），而
其他已被省略（例如，家庭用電）和辦公設(shè)備）。
這里重要的是要注意指令2006/42 / EC（與其前身相反），
引入了一些產(chǎn)品（例如壓力船只，蒸汽鍋爐和纜車），而
其他已被省略（例如，家庭用電）和辦公設(shè)備）。
用戶按照此處進(jìn)行EN ISO 13849-1并使用B10D值
由制造商的MTTFD值或PFHD值來確定性能
安全功能別。 （注意：架構(gòu)，診斷覆蓋率等也是必需的。）
越來越多的可編程系統(tǒng)的事實（控制系統(tǒng)）用于實施
安全功能通常在這里被忽略。作為這些的應(yīng)用程序（SRASW）
控制系統(tǒng)現(xiàn)在也影響著安全功能，相應(yīng)的方法和
現(xiàn)在還必須定義和應(yīng)用程序用于軟件工程；工程是因為
除了實際編程之外，還有更多要做的事情（編碼）。
俗話說：“沒有這樣的就是沒有錯誤的軟件！”不管怎樣
仔細(xì)而艱苦的編程，錯誤在編程代碼中不可避免。
平均而言，預(yù)計將有1,000行代碼包含兩個錯誤。
致命的軟件錯誤示例是“ Therac-25”。在這種情況下，軟件錯誤導(dǎo)致設(shè)備
為癌癥提供放射治療產(chǎn)生過量輻射的腫瘤
在三年內(nèi)導(dǎo)致三人傷亡/塞拉克25
什么是典型的軟件錯誤？下面是軟件錯誤的示例，也稱為編程錯誤或錯誤

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